崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)獲得各類(lèi)藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求,并作歸檔管理和通報(bào)管理;
2、參與工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂;
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商審核;
4、負(fù)責(zé)用戶對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告的具體工作。
崗位要求:
1、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷;
2、兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
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