1、全面負(fù)責(zé)公司QA工作；2、負(fù)責(zé)GMP文件的制定、修訂、分發(fā)、保管；3、負(fù)責(zé)驗(yàn)證文件、批生產(chǎn)記錄等的歸檔管理；4、負(fù)責(zé)藥物警戒；5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度報(bào)告、趨勢(shì)分析，資料歸檔；6、負(fù)責(zé)人員GMP文件培訓(xùn)；7、完成質(zhì)量負(fù)責(zé)人交辦的其他工作。要求：不限學(xué)歷，專業(yè)：藥學(xué)、中藥學(xué)、機(jī)械等專業(yè)尤佳。工作經(jīng)驗(yàn)：1年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。
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